Основными функциями системы комплемента и его фракций как молекулярных эффекторов острого воспаления являются:
♦ фиксация на поверхности потенциальных объектов фагоцитоза (патогенные микроорганизмы и свои ставшие чужеродными клетки и антигены);
♦ создание градиента концентрации хемоаттрактантов между про-
светом прилежащих к объекту эндоцитоза микрососудов и поверхностью объекта;
♦ активация фагоцитов циркулирующей крови; индукция их адгезии к
эндотелиоцитам в локусе воспаления;
♦ рост проницаемости стенок микрососудов для белков плазмы и фор-
менных элементов крови;
♦ обеспечение эндоцитоза через функционирование фракций системы
комплемента в качестве опсонинов;
♦ индукция воспаления как реакции уничтожения и элиминации всего
чужеродного после связывания в ходе вторичного иммунного ответа антител с чужеродными антигенами;
♦ воздействие на тучные клетки в качестве стимула для их дегрануля-
ции с высвобождением флогогенов.
СЗа и С5а - небольшие пептиды, отщепляемые при активации комплемента от своих молекул-предшественниц, представляют собой флогогены, обладающие рядом важных функций медиаторов острого воспаления. Они оказывают непосредственное влияние на фагоциты в просвете сосудов, прилежащих к локусу нахождения объекта фагоцитоза в интерстиции. СЗа и С5а активируют фагоциты и особенно нейтрофилы, резко повышая потребление полиморфонуклеарами кислорода, что связано с усиленным образованием свободных кислородных радикалов.
Как флогогены СЗа и С5а в первую очередь являются хемоаттрактантами и индукторами адгезии нейтрофилов и активированных моноцитов к эндотелию в очаге острого воспаления. Их эффект в качестве медиаторов воспаления, вызывающих адгезию фагоцитов к эндотелиоцитам и выход фагоцитов в интерстиции, в основном реализуется через экспрессию на поверхности по-лиморфонуклеаров, моноцитов и эндотелиальных клеток ЭЛАМ.
Кроме того, СЗа и С5а обладают свойством активировать тучные клетки и базофилы, высвобождающие целый ряд флогогенов. Активация тучной клетки приводит к высвобождению ею медиаторов воспаления по двум основным путям:
♦ выброс в интерстиции ранее образованных медиаторов из гранул туч-
ной клетки;
♦ образование из арахидоновой кислоты и ее метаболитов медиаторов
воспаления и высвобождение новосинтезированных флогогенов во
внеклеточное пространство